← Вернуться к списку вакансий

Менеджер проектов био (фармразработка)

по договоренности

Alta Personnel

Зеленоград

· 3 дня назад

Описание вакансии

Требования:

ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ: опыт в управлении разработкой и трансфером (локализацией или иным способом внедрения в производство) производства фармацевтических субстанций и/или готовых лекарственных форм биотехнологических лекарственных препаратов – не менее 3-х лет.
ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ: опыт участия в формировании СМС-модуля досье на биотехнологические лекарственные препараты и личный опыт участия и сопровождения регистрации биотехнологических лекарственных препаратов по процедурам ЕАЭС
ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ: свободное владение разговорным английским языком.
Уверенное знание и навыки в использовании:
Норм и стандартов GMP, базовыми знаниями GLP и GCP (в том числе, применимым к разработке биотехнологических препаратов).
Законодательством Евразийского экономического Союза в сфере обращения и регистрации ЛС (Решения, руководства, рекомендации).
Действующими требованиями к качеству и производству ЛС; законодательными и нормативными актами, регламентирующими государственное обращения ЛС на территории Российской Федерации, ЕАЭС, СНГ; основными международными стандартами в области испытаний, регистрации и производства ЛС; требованиями Фармакопей Российской Федерации, ЕАЭС, СНГ, ICH территорий.
Требования к разработке лекарственных средств (фармацевтическая разработка, доклинические и клинические исследования, особенности проведения исследований биологических лекарственных средств); требования к объему и оформлению документации регистрационного досье на ЛС
ФЗ 61 Об обращении лекарственных средств, Рекомендации Коллегии ЕЭК № 11 «О руководстве по трансферу технологий и (или) аналитических методик при производстве лекарственных средств», Решение Совета ЕЭК № 89 «Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза»;
Опыт в составлении и мониторингом финансово-экономических моделей (бизнес-кейсов) биотехнологических проектов лекарственных препаратов
Уверенное пользование программами MS Word, MS Excel, MS Power Point.
Обладать развитыми навыками коммуникаций и тайм менеджментом

Условия:

Официальное трудоустройство с первого рабочего дня в соответствии с ТК РФ
Комфортные условия работы: современный офис, корпоративное питание, дружный коллектив
Профессиональное развитие: наставничество, обучение, тренинги, участие в проектах по улучшению процессов
Возможности карьерного роста внутри группы компаний
Ежегодную индексацию заработной платы
Добровольное медицинское страхование (ДМС)
Корпоративный транспорт
Пакет релокации для иногородних кандидатов

Откликнитесь на вакансию:

Посмотреть контакты